Варианты некодирующей ДНК способствуют унаследованному риску аутизма, выявили генетики

Исследователи установили, что впервые появившиеся мутации генов, называемые мутациями de novo, способствуют примерно трети случаев расстройства спектра аутизма (ASD). В новом исследовании международная команда, возглавляемая учеными из Калифорнийского университета в Сан-Диего, определила виновника, объясняющего некоторые из оставшихся рисков: редкие унаследованные варианты в регионах некодирующей ДНК.

Варианты некодирующей ДНК способствуют унаследованному риску аутизма, выявили генетики

Источник: dni24.com

Total
0
Поделились
Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Предыдущая статья

Ученые: Древние членистоногие не имели головного мозга

Следующая статья

С технологией PGD "дизайнерские дети" появятся значительно раньше, считают ученые

Похожие записи
Читать далее

Искусственная спиральная молекула повторила свойства ДНК

Французские ученые Университета Бордо создали искусственную спиралевидную молекулу, структура которой повторяет свойства ДНК. Внутри неорганического объекта химические группы…