Инф. «ФАКТОВ»
Группа ученых Бристольского университета в Великобритании под руководством исследователя Эшли Тойи презентовала технологию CRISPR, при помощи которой станет возможным удаление из клеток генов редких групп крови. Таким образом станет возможным спасение пациентов, для которых не нашлось подходящих доноров.
Предложенный учеными из Бристоля механизм работает аналогично функции «найти и заменить»: фермент Cas9 разрезает ДНК в месте, выбранном по образцу. После этого специфические гены, которые могут вызвать имунные реакции, удаляются. В перспективе это может помочь пациентам с врожденными заболеваниями (талассемией, серповидноклеточной анемией и др.).
Читайте также: Ученые нашли способ борьбы со злокачественными опухолями
Отмечается, что ученые пока не предложили технологию выращивания клеток крови в лаборатории в достаточно больших количествах, чтобы использовать их для переливания крови. Тем не менее первый шаг в этом направлении уже сделан, отмечает ресурс Science Alert.
Напомним, «ФАКТЫ» сообщали, как здоровье зависит от уровня холестерина в крови.
Источник: fakty.ua
