Яна СОКОЛОВА, специально для «ФАКТОВ» (Полтава)
— Как-то один мальчик назвал меня калекой, но я на него совсем не обиделась, — улыбается 11-летняя Юля Савченко, героиня «ФАКТОВ», которой семь лет назад детские онкологи и кардиохирурги провели уникальную операцию. — А что обижаться? Нужно радоваться! Хотя бы тому, что живешь. Я вот, например, радуюсь, ведь могу рассказать свою историю другим и вселить в них надежду…
Юлия Савченко из райцентра Лубны Полтавской области победила рак. Шанс выжить у нее, говорят медики, был один из тысячи. В пять лет ей поставили диагноз опухоль Вильмса. Это редкая форма рака почки, которую еще называют нефробластомой.
Борьба за жизнь девочки продолжалась год и три месяца, из нее Юля вышла победителем. Сейчас каждый ее день расписан буквально по минутам: после школы, где она учится на отлично, девочка спешит либо в бассейн, либо на каток, либо на занятия большим теннисом. Вечерами сочиняет сказки и пишет стихи. Но самым важным делом считает помощь другим детям с онкологическими заболеваниями.
До пяти лет Юлечка росла абсолютно здоровым ребенком. Возможно, потому, что не ходила в детский сад (мама, учитель иностранных языков по образованию, занималась ее воспитанием самостоятельно), и вирусы к ней не приставали.
— Сначала меня насторожил запах ацетона в моче дочки, — рассказывает мама девочки Инна Савченко о том, с каких симптомов начиналась коварная болезнь. — В местной больнице врачи предположили отравление. Юлю прокапали и отпустили домой. Но с того момента я начала замечать, что моя обычно веселая и активная девочка быстро устает и капризничает без повода. А потом у нее начал увеличиваться живот, она стала жаловаться на боли в боку. Нам начали лечить… вздутие. Причем анализы не показывали никаких отклонений. А живот тем временем (буквально за пять дней!) увеличился до размеров мяча. Обследование на аппарате УЗИ выявило причину состояния дочки. У нее внутри росла опухоль! Помню, доктор по фамилии Рак сказал: «Тут рак. Доброкачественные образования так быстро не растут». То же самое повторил и врач «Охматдета», куда нам дали направление. А специалисты Национального института рака, посмотрев снимок, определили, что поразившая левую почку опухоль занимала почти всю брюшную полость. Никаких гарантий, что ребенок будет жить, нам никто не давал.
* Инна Савченко: «Невыносимо было видеть, как дочка таяла на глазах»
— Прошло уже почти семь лет с момента операции, тем не менее я хорошо помню этот случай, — рассказывает заведующий научно-исследовательским отделением детской онкологии Национального института рака кандидат медицинских наук Григорий Климнюк. — Далеко не в каждой клинике, даже за границей, берутся помочь таким сложным пациентам. На тот момент в мире было сделано всего десять похожих операций. Мы рискнули и выиграли. Юля была нашей второй пациенткой, которую мы оперировали вместе с детскими кардиохирургами. Первым был мальчик, имевший порок сердца и опухоль печени. За прошедшие семь лет нам удалось совместно спасти пятнадцать деток. Каждая из этих операций уникальная, требовавшая нестандартных решений.
— Юля — смысл моей жизни, невыносимо было видеть, как она таяла на глазах, — вспоминает мама девочки. — Из-за того, что опухоль сдавливала все внутренние органы, дочка задыхалась. Я брала ее на руки и выносила на улицу, где было больше воздуха. А когда капали «химию» и Юля подолгу находилась под капельницами, носила по палате. Каждый день покупала ей новую игрушку, читала сказки, пела песни, рисовала. Плакала только в коридоре. Дочь сутками напролет кричала от боли, проявляла агрессию и ко мне, и к медперсоналу. Она ничего не ела, кроме церковных профор, и была очень истощенной. Мы с моей мамой, которая всегда находилась рядом с нами в то время, молились за ее исцеление. И сейчас Юлечка говорит, что ее спас Бог.
Наверное, семье Савченко свыше были посланы и добрые отзывчивые люди, которые в самый трудный период поддержали морально и материально. Инна сама воспитывает ребенка — с мужем развелась буквально за пару месяцев до болезни Юли. Переехала с дочкой из Сум к ее бабушке и дедушке в Лубны. Кое-кто пугал молодую женщину: «Чтобы лечиться в Киеве, нужно быть дочкой миллионера». К счастью, на ее беде никто не пытался нажиться. Наоборот, мама подруги бесплатно поселила женщину с дочкой в своей квартире в Борисполе, а муж приятельницы возил их оттуда в Киев на консультации на машине. Инну с Юлей практически сразу взяли под свою опеку волонтеры благотворительных фондов «Краб» и «Запорука». А перед операцией, когда нужны были шесть тысяч гривен на расходные материалы для аппарата искусственного кровообращения, к женщине подошла незнакомая семейная пара и успокоила: «Не переживайте, мы поможем». И доноры нашлись…
— Очень полезными были советы психолога из «Запоруки», — продолжает Инна Савченко. — Когда у Юлечки во время «химии» падали показатели крови и я была в отчаянии, она советовала: «Представьте дочку веселой, в красивом платье, идущей с букетом в первый класс». Но прежде всего я благодарна заведующему отделением Григорию Ивановичу Климнюку из Института рака и лечащему врачу Олегу Викторовичу Белоконю. Я вообще полностью доверилась врачам, но именно Григорий Иванович после нескольких безуспешных курсов химиотерапии предложил уникальный метод удаления опухоли совместно со специалистами государственного учреждения «Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии Минздрава Украины», которым руководит известный кардиохирург Илья Емец.
— Состояние девочки на тот момент было весьма тяжелым: в ее крови почти отсутствовали необходимые клетки — тромбоциты и лейкоциты, — вспоминает Григорий Климнюк. — Из-за того, что злокачественная опухоль сдавливала желчевыводящие пути, развилась механическая желтуха. Опухоль продолжала разрастаться, поражая смежные органы — селезенку (увы, этот орган не было возможности сохранить), кишечник, окутывая магистральные кровеносные сосуды. Удаление образования грозило большой кровопотерей, что неминуемо привело бы к гибели пациентки. Но, посоветовавшись со своими коллегами из коллектива Ильи Емца, мы решили провести совместную операцию с использованием аппарата искусственного кровообращения. Только так можно было избежать кровопотери.
Уникальная операция проходила в Научно-практическом медицинском центре детской кардиологии и кардиохирургии и длилась восемь часов. К сердцу маленькой пациентки был подсоединен аппарат искусственного кровообращения, который уменьшил поток крови в сосудах, после чего бригада хирургов начала по микрошагам удалять злокачественное новообразование. Оно весило четыре с половиной килограмма. А вес Юли до операции составлял 20 килограммов. То есть четвертая часть веса маленькой девочки приходилась на опухоль. К счастью, операция прошла успешно.
— Григорий Иванович, какие чувства испытываете, когда узнаете, что ваших бывших пациентов снимают с учета в онкологических клиниках, как Юлю?
— Люди моей профессии сдержанны в эмоциях. Но такие случаи — это, безусловно, успех. Ради этого мы и работаем.
— Мы с мамой простояли под дверью операционной почти все восемь часов и были счастливы услышать, что Юлечка жива, — говорит Инна. — Когда она очнулась после наркоза, мне разрешили зайти в реанимационную палату, предупредив, что картина не для слабонервных. Дочка лежала с трубочками во рту, не в состоянии что-либо сказать и худая до неузнаваемости. Без выпирающего живота была похожа на скелет, обтянутый кожей. С этого момента для нас начался новый отсчет времени.
Впереди было еще двенадцать курсов химиотерапии. За это время, конечно, случались моменты отчаяния, особенно когда резко падали показатели анализов. Юля замкнулась в себе, ни с кем не разговаривала, от всех пряталась. Но когда через год Инна с дочкой смогли вырваться на три дня в Лубны, районные врачи не скрывали своего удивления: «Это та самая девочка? Она жива?!»
* Мама Инна и бабушка Оксана не отходили от Юли пятнадцать месяцев пока длилась борьба девочки с раком
— Я очень благодарна волонтерам, психологам и сотрудникам всеукраинского фонда «Запорука», приложившим много усилий для того, чтобы дочка окрепла и к ней вернулась улыбка, — продолжает Инна. — На время лечения в Институте рака они поселили нас на «Даче» — так называется центр для онкобольных детей, созданный фондом. Мы там чувствовали себя как дома. Дети учились рисовать, плести бисером, делать оригами, готовить еду, 
Уже спустя семь месяцев после операции благодаря «Запоруке» Юля Савченко включилась в благотворительную деятельность. О ней еще тогда писали «ФАКТЫ». Поводом для публикации стала победа девочки в традиционной акции фонда «Добра листівка», которая проводилась в канун новогодних и рождественских праздников. Малышам из онкоотделений предложили нарисовать праздничную картинку. Организаторы акции признали рисунок снеговика пятилетней Юли Савченко лучшим. Сделали с ним открытки, деньги от продажи которых пошли на нужды больных раком детей.
* Пятилетняя Юля после операции
— Сейчас у дочки, как и раньше, множество увлечений, иногда мне даже приходится «усмирять» ее пыл, отговаривать от каких-то идей, — улыбается Инна. — Хотя нередко сама иду у нее на поводу. Так было, например, во время марафона в поддержку нуждающихся в эндопротезировании, который проводил фонд «Запорука» 1 сентября прошлого года в Киеве. Марафонцы собирали для больных деньги, делая взносы за участие в спортивном мероприятии. Кто-то бежал за раненых воинов АТО, а команда «Запоруки», состоявшая из победивших рак детей, во главе с капитаном Юлией Савченко поддержала 14-летнего Вадика Головко из Кременчуга. У мальчика развилась саркома Юинга, поразившая кость ноги, и ему требовалось свыше 770 тысяч гривен на эндопротез, чтобы избежать ампутации. Мы заранее договорились, что Юля пройдет пешком два километра. И что вы думаете, она шла? Бежала вместе со всеми, и я с ней!
А перед этим в Лубнах, на день города, по инициативе дочки был проведен благотворительный аукцион в поддержку Вадика. Юля тогда подключила к акции всю свою четвертую школу. Дети и учителя торговали в центральном парке города различными поделками, выпечкой, лекарственными травами и собрали пять с половиной тысяч гривен. Слава Богу, мальчик с эндопротезом.
* «Юля забыла многое из пережитого. Забыла о раке. Но мы хорошо помним всех, кто помог нам справиться с бедой», — говорит мама девочки Инна
— Очень скоро, 22 апреля, мы с мамой пробежим два километра в поддержку моей подружки из Крыма татарки Севиль Абувалиевой, которая победила остеосаркому, — говорит Юлия Савченко. — С ней я лечилась семь лет назад в Национальном институте рака, мы вместе проходили реабилитацию, и с тех пор она мне как сестра. Севиль — красавица и умница, и я очень хочу, чтобы у нее была и красивая походка. Сейчас у девочки одна нога короче другой. Нам нужно собрать ей на удлиняющийся эндопротез полтора миллиона гривен!
— О Юле журналисты одного из телевизионных каналов сняли клип, чтобы люди не боялись помогать детям с диагнозом рак, так как болезнь излечима, — рассказывает мама девочки. — И как только ролик появляется в эфире, пожертвования вырастают в разы.
Когда-то наша семья нуждалась в помощи, а теперь мы поддерживаем тех, кому она необходима. Юля забыла многое из пережитого. Забыла о раке. Но мы хорошо помним всех, кто помог ей выжить.
Источник: fakty.ua
